文章概述：\n\n文章讨论了使用基因编辑技术 CRISPR-Cas9 来治疗遗传疾病的可能性。 CRISPR-Cas9 是一种强大的基因编辑工具，可以靶向并改变 DNA 序列。这使得它成为治疗各种遗传疾病的潜在工具，例如镰状细胞病、囊性纤维化和亨廷顿舞蹈症。然而，在使用 CRISPR-Cas9 治疗遗传疾病时也存在一些挑战，包括脱靶效应、免疫反应和伦理问题。文章最后概述了 CRISPR-Cas9 技术在治疗遗传疾病方面的发展前景。 (注：系统自动识别，请以正文为准。)
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